Bayındır Söğütözü Hastanesi Hematoloji ve Kemik İliği Nakli Ünitesi Bölüm Başkanı Prof. .
Türkiye İş Bankası’nın küme şirketlerinden Bayındır Sağlık Kümesi’nden yapılan açıklamaya göre, darbe veya travma olmaksızın vücudun birçok farklı yerinde meydana gelen kanama bozuklukları önemli bir kan hastalığına işaret edebiliyor. Söz konusu kanama bozuklukları ciltte veya mukozada toplu iğne başı büyüklüğünde kanamalar, morarma, diş eti kanaması, burun kanaması, idrar veya dışkıda kanama, cerrahi işlem sonrası kanama, eklem içi kanama, kas içi kanama, karın içi kanamadır. veya kafa içi kanama. Kanama şeklinde belirtiler verebilir.
Açıklamayı değerlendiren Prof. Dr. Ali Uğur Ural, gerçek zamanlı muayene ve müdahalelerle hayatı tehdit eden hemofili başta olmak üzere kanama bozukluklarının yol açabileceği zararlardan korunmanın mümkün olduğunu belirtti.
Kanamanın nedeninin belirlenmesinde anamnezin (hastanın öyküsünün) büyük önem taşıdığını belirten Ural, şunları kaydetti:
“Kanamanın tipini, nerede olduğunu, ne kadar sürdüğünü ve hastanın kullandığı ilaçları bilmek önemlidir. Düşük dozda alınmış olabilecek asetilsalisilik asit içeren ilaçlar, bazı antikoagülan ilaçlar ve bazı antibiyotikler kan sulandırabilir. kanamaya neden olabilir.Ayrıca hastanın yakın zamanda gelişigüzel kanama öyküsü olabilir.Cerrahi bir operasyon, sünnet ve diş çekimi sonrası kanama veya kadın hastalarda adet dönemlerinde beklenenden fazla kanama olması da kanama bozukluğuna işaret edebilir.Ayrıca bazı sistemik hastalıklar , hematolojik kanserler, solid kanserler veya hastanın sirozu, karaciğer ile ilgili bazı rahatsızlıklar da kanama bozuklukları olarak karşımıza çıkabilir.
Diğer bazı hastalıklarda olduğu gibi pıhtılaşma faktörü eksikliği olan hemofili tanısında da aile hikayesi değerlidir. Hastanın aile geçmişinde bu tip bir kanamanın olması, hastanın kanama bozukluğunun kalıtsal bir tip olduğunu gösterir. Bu nedenle özellikle başlangıç dönemindeki eklem içi ya da kas içi kanamalar, kafa içi, karın içi kanamalar, mukoza ya da deri ile ilgili kanamalara göre biraz daha ciddi seyreder. Bu durumlar, kanın sıvı kısmında bulunan ve pıhtılaşma faktörleri dediğimiz bazı faktörlerin eksikliğinden de kaynaklanabilir. Özellikle pıhtılaşma faktörlerinden faktör VIII veya faktör IX eksikliği cinsiyet kromozomu olan X kromozomu aracılığıyla bulaşır. Bu nedenle kadınlar hemofili taşıyıcısı iken erkekler tamamen hasta olmaktadır. Erkek popülasyonda daha çok aile bireylerinde hemofili öyküsü olması da doğacak çocuklarla ilgili bazı yaklaşımlarda bulunmamızı sağlayabilir.”
Ural, kalça, diz, ayak bileği, omuz veya el bileğinde darbe ve travmaya bağlı şişlik ve kanama bozukluklarının çocukluk çağında özellikle yeni yürüme adımında teşhis edilmemesi durumunda eklem rahatsızlıklarının ortaya çıkabileceğine dikkat çekti.
Ural, fark edilmediği takdirde erkek çocuklarda cerrahi işlem veya sünnet sonrası kanamanın önlenemeyeceğini ve hastanın ölümüne kadar ilerleyen bir süreçle karşılaşılabileceğini belirtti. terimleri kullandı.
Ural, hemofilinin özellikle kanın sıvı kısmı olan plazmada bazı faktör eksikliklerinden kaynaklandığını belirterek, eksik olan faktörlerin yerine koyulması ile normal bir yaşamın sürdürülebileceğini belirtti.
Ural, “Tedavide eksik olan faktörlerin karşılanması için sağlıklı bireylerden elde edilen plazmanın yerine konması, sağlıklı bireylerin plazmasından elde edilen faktör konsantrelerinin yerine getirilmesi veya bazı genlerin ürettiği faktör VIII veya faktör IX’un verilmesi için uygulanabiliyor.” hemofili olan insanlara teknolojiler.” açıklama yaptı.
